为应对新冠肺炎疫情对人类社会发展的挑战，清华大学结构生物学高精尖创新中心、北京生物结构前沿研究中心携手美国《科学》杂志及“知识分子”定于2020年5月-6月在线上平台举办“新冠大挑战——向科学要答案”国际研讨会。本次会议以冠状病毒以及其他重大突发传染性疾病的科学研究为主线，邀请了国内外众多知名传染病领域的科学家、公共卫生与健康领域以及医学、药学等领域的学者专家，交流讨论相关领域的最新科学研究进展以及疫情应对中面临的重大挑战。
本次大会分为“病毒暴发及响应”、“冠状病毒和发病机理”、“病毒结构与药物研发”和“保护性免疫与疫苗”等四个主题，会议由清华大学结构生物学高精尖创新中心主任、西湖大学校长施一公教授，清华大学生命学院院长、高精尖中心执行主任王宏伟教授，医学院院长董晨教授，药学院院长丁胜教授共同发起，并由清华大学程峰、程功、王新泉和张林琦四位教授以及美国《科学》杂志科研主编Valda Vinson博士共同组织。
第四期“保护性免疫与疫苗” 专题在张林琦教授的主持下，于6月17日晚在线上成功举办，至此“新冠大挑战——向科学要答案”国际研讨会圆满落幕。本期会议通过微吼、知识分子、哔哩哔哩、网易新闻、新浪新闻、百度APP、头条科学等网络平台进行全球实况直播。
郭天南研究员
会议在西湖大学生命科学学院特聘研究员郭天南的Applications of proteomics to understand host responses to SARS-CoV-2（蛋白质组学在新冠病毒宿主反应中的应用）的报告中拉开了帷幕。郭博士长期从事蛋白质组学相关研究，其研究应用于大量的临床样本（包括甲状腺癌、前列腺癌等），同时其团队还致力于结合人工智能探索生物标志物。在报告中，他详细介绍了利用先进的蛋白质组学技术在监测新冠肺炎患者血液中的蛋白质和代谢物分子中的应用。同时，他还介绍到其近期研究发现新冠肺炎重症患者的血清中存在多种独特的分子变化，并找到了一系列生物标志物，相关研究有望为预测轻症患者向重症发展提供导向。此外，他还提到研究中的相关数据揭示了新冠肺炎的分子病理生理学特征，因而有望助力研发抗新冠病毒疗法。
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董晨教授
随后，中国科学院院士、清华大学医学院院长、清华大学免疫学研究所所长董晨教授做了题为Adaptive immunity to COVID-19（对新冠病毒的适应性免疫）的报告。董晨教授主要致力于免疫学的研究，在T细胞分化和自身免疫疾病领域做出了多项开创性贡献，其研究对于治疗免疫性疾病带来了深远的影响，也给肿瘤免疫治疗提供新的思路。在报告中，董晨教授谈到免疫系统在新冠肺炎的疾病进程中发挥重要作用，已有研究表明，在SARS和MERS患者体内，特异性抗体参与患者免疫反应。而其最新研究表明体液免疫和细胞免疫都参与了人体对新型冠状病毒的清除，而特异性的体液免疫在康复两周后的患者中依旧存在，该项研究为感染者诊断、既往感染者追溯，治疗性抗体药物开发和疫苗设计等奠定了理论基础。
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Barney S. Graham教授
之后，美国国家过敏与传染病研究所疫苗研究中心副主任、病毒病理实验室主任Barney S. Graham教授以Rapid COVID-19 Vaccine Development（新冠疫苗的快速研发）为题，介绍了其团队有关新冠疫苗研发的最新进展。Graham教授长期致力于疫苗研发、病毒的发病机理及免疫机制的研究。在全球新冠疫情的笼罩之下，全世界都在加紧进行疫苗的研究，很多新的想法、新的研发超脱了原来传统型疫苗的概念。Graham教授主导的mRNA-1273是一种针对新冠病毒的mRNA疫苗，编码新冠病毒的表面关键蛋白S蛋白（Spike protein，刺突蛋白）。该疫苗由美国Moderna公司与美国国家过敏与传染病研究所疫苗研究中心(VRC)的研究人员合作研制。在报告中，Graham教授提到目前该疫苗已进入临床实验阶段，初步结果可能会在7月或8月公布。不过，即便实验性疫苗在临床试验中有效，快速量产也将是一个巨大挑战。
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张林琦教授
清华大学全球健康及传染病研究中心与艾滋病综合研究中心主任、非洲科学院首位中国籍院士、清华大学医学院张林琦教授分享了其最新研究成果：Human neutralizing antibodies elicited by SARS-CoV-2 infection（新冠病毒感染引发的人类中和抗体）。张林琦教授在艾滋病病毒与免疫系统相互作用关系、抗艾滋病病毒药物和疫苗的研发以及抗新发突发传染病的单克隆抗体和疫苗的研发等领域躬耕多年，为理解病毒的基本特征、抗病毒途径及疫苗研发等方面做出了突出贡献。自新冠疫情暴发以来，张教授团队始终致力于从新冠病毒感染者单克隆B细胞中分离和鉴定出单克隆抗体，近期他们已鉴定出具有强大抗新冠病毒的高活性中和抗体。在报告中，张教授详细介绍了相关研究进展，并指出新冠病毒进入细胞依赖于病毒刺突糖蛋白的受体结合区（RBD）与受体ACE2的特异性结合。其近期研究发现表明，抗体结合产生的空间位阻可以抑制病毒RBD与ACE2的结合，从而阻断病毒的进入；也因此，靶向RBD的中和抗体是针对新冠病毒特异性的抑制剂，有望成为新冠病毒临床干预的候选。
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Laura Walker博士
Adimab公司抗体科学总监Laura Walker博士以Rapid isolation of broad sarbecovirus neutralizing antibodies from a survivor of the 2003 SARS outbreak（从2003年非典疫情幸存者中快速分离出的通用亚型病毒中和抗体）为题，介绍了其团队的最新研究成果。Walker博士在Adimab公司开发了一个高通量平台，用于快速生成来自人类B细胞的单克隆抗体。在过去的8年中，她在Adimab的团队致力于生产通用而高效的中和抗体，以对抗各种新型病毒病原体，包括埃博拉病毒、寨卡病毒和新冠病毒等，这些抗体可用于治疗疾病和疫苗设计。在报告中，她详细介绍了其团队在通用亚型病毒中和抗体的研究进展，她们在非典疫情幸存者中提供的B细胞库中，鉴定出了200个新冠病毒抗体。经研究发现，这些抗体是治疗和干预冠状病毒的候选药物，并揭示了合理设计通用亚型病毒疫苗的新靶点。
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Stanley Perlman教授
最后，爱荷华大学微生物学、免疫学及儿科教授Stanley Perlman博士围绕Immune Responses in Human Respiratory CoV Infections: What have we learned from common cold, SARS and MERS CoV infections? (人类呼吸系统冠状病毒感染的免疫反应：从普通感冒、非典和中东呼吸综合征的冠状病毒感染中，我们学到了什么？）的主题，探讨了人类感染普通感冒、非典或中东呼吸综合征等冠状病毒后的免疫反应，并从中获得了哪些有助于预测新冠病毒免疫反应的特征。Perlman教授长期致力于研究冠状病毒，诸如SARS/MERS及新冠病毒等的发病机制。在报告中，他还介绍了其实验室新开发的几个动物模型，这些模型可用于研究冠状病毒的发病机制，评估疫苗作用及抗病毒治疗。Perlman教授以丰富生动的案例为大家介绍了为什么老年患者在感染冠状病毒后比年轻患者的病情更严重，以及为什么男性患者病情更严重等问题。Perlman教授还提到以上研究方法也被用于开发新冠病毒的小鼠模型，以揭示新冠病毒的免疫反应和致病机理。
嘉宾合影
会议结束后，嘉宾就相关问题进行了热烈的讨论，并纷纷表示今天的研讨内容丰富，干货满满，令人受益匪浅。
持续四周、四个专题的“新冠大挑战——向科学要答案”国际研讨会落下了帷幕，但新冠疫情的曙光似乎还目不可及。进入21世纪，冠状病毒成为人类健康的新威胁，SARS、MERS和新冠病毒的暴发……预示着新发传染病的出现或许已经成为常态，全球卫生健康正面临的严重的挑战。因此，举办此次国际研讨会恰逢其时，具有重要意义，希望通过科学家们对相关领域研究进展的介绍能够令广大人民群众对重大突发传染性疾病的研究发现有更深入、更科学的了解。
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