钱锋 博士

钱锋教授是清华大学长聘教授、药学院院长。钱锋教授本科、硕士毕业于清华大学材料科学与工程系，于美国Case Western Reserve University获得生物医学工程博士学位，随后就职于美国制药企业Bristol-Myers Squibb Company（百时美-施贵宝公司），担任研发部主任科学家, 从事新型药物递送技术、新药研发、项目管理、学术合作等工作。2012年回国在清华大学药学院任教至今。钱锋教授目前的主要研究兴趣包括：1）针对胰腺癌的多种药物递送技术和新型药物设计；2）针对视网膜疾病的蛋白药物设计和递送；3）多类药物的物理和生物药剂学。钱锋实验室专注于探索与药物递送相关的重要生物学机制，各类药物的结构和药剂学性质的关联，旨在为多种药物设计最佳递送和制剂方案。同时，钱锋课题组也致力于设计具备最佳递送和治疗效果的新药，以充分调控靶点的生物学机制、获得最佳的治疗窗口和最优的病人依从性，等。钱锋教授作为国家高层次人才项目入选者，拥有研发新型制剂技术支持了多个中美新药的临床研究和上市的经验，已发表学术论文70余篇，是药剂学国际期刊Molecular Pharmaceutics的副主编，同时担任中国药学会药剂专业委员会和监管科学专业委员会委员。

主要科研领域与方向

1. 针对胰腺癌的药物设计和递送：

胰腺癌被称为“癌症之王”，目前仍然严重缺乏有效治疗药物。胰腺癌独特的生理学、肿瘤生物学、肿瘤免疫微环境，等众多因素导致了这一困境。我们致力于理解和利用胰腺癌对白蛋白的转运和代谢机制，从而设计用于胰腺癌治疗的新药和药物递送策略。与此同时，我们也探索一些药理机制独特的天然产物用于胰腺癌治疗的可能性。

2. 针对视网膜疾病的药物设计和递送:

随着人口持续老龄化，年龄相关黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿、青光眼等致盲性视网膜疾病也持续攀升。针对这些眼底疾病最有效的给药方式是玻璃体内注射。然而，药物的分子设计和递送，极大影响了该类药物的药理活性、长效性、可注射性、长期稳定性，等关键特性，从而大大影响疗效，依从性，和最终疾病进展的控制效果。我们持续理解药物靶点结构和功能的关系，探索蛋白药物的结构对其生物药剂学性质的影响，在此基础上，通过工程化设计新型蛋白药物，实现对多种眼底疾病的高效治疗。

3. 多类药物的物理和生物药剂学:

随着新药类型的不断演变和迭代，我们持续研究难溶难吸收药物（BCS 2/3/4类，不符合“利平斯基五原则“的药物，包括小分子化药、多肽，等）、抗体和融合蛋白，等各类药物的药物-药物、药物-辅料、制剂-生物组织之间的相互作用，以及这些相互作用对各类药物制的物理稳定性、口服生物利用度、吸收路径和药代动力学，等物理和生物药剂学性质的影响。

代表性论文

1)        Shuqian Zhu, Shilong Fan, Tianxin Tang, Jinliang Huang, Heng Zhou, Chengnan Huang, Youxin Chen, Feng Qian^# (2023). Polymorphic nanobody crystals as longacting intravitreal therapy for wet agerelated macular degeneration. Bioengineering & Translational Medicine, 8:e10523.

2)        Weijian Kong, Zhengsheng Liu, Mengnan Sun, Huiqin Liu, Chao Kong, Jie Ma, Rui Wang, Feng Qian^# (2022). Synergistic Autophagy Blockade and VDR Signaling Activation Enhance Stellate Cell Reprogramming in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Cancer Letters, 539: 215718.

3)        Fang Yuan, Mengnan Sun, Zhengsheng Liu, Huiqin Liu, Weijian Kong, Rui Wang, Feng Qian^# (2022). Macropinocytic dextran facilitates KRAS-targeted delivery while reducing drug-induced tumor immunity depletion in pancreatic cancer. Theranostics, 12(3): 1061-1073.

4)        Huiqin Liu, Yu Shi^#, Feng Qian^# (2021). Opportunities and delusions regarding drug delivery targeting pancreatic cancer-associated fibroblasts. Advanced Drug Delivery Reviews, 172:37-51.

5)        Zhou Tian, Feng Qian^# (2021). Adenosine Triphosphate-Induced Rapid Liquid–Liquid Phase Separation of a Model IgG1 mAb. Molecular Pharmaceutics, 18 (1), 267-274.

6)        Fang Yuan, Mengnan Sun, Huiqin Liu, Feng Qian^# (2020). Albumin-conjugated drug is irresistible by single gene mutation of endocytic system: verification by genome-wide CRISPR-Cas9 loss-of function screens. Journal of Controlled Release, 323: 311-320.

7)        Chao Kong, Yang Li, Zhengsheng Liu, Junxiao Ye, Zhaohui Wang, Ling Zhang, Weijian Kong, Huiqin Liu, Chun Liu, Huanhuan Pang, Zeping Hu, Jinming Gao^#, Feng Qian^# (2019). Targeting the Oncogene KRAS Mutant Pancreatic Cancer by Synergistic Blocking of Lysosomal Acidification and Rapid Drug Release. ACS Nano, 13(4):4049-4063. 

8)        Huiqin Liu, Mengnan Sun, Zhengsheng Liu, Chao Kong, Weijian Kong, Junxiao Ye, Jianan Gong, David C.S. Huang, Feng Qian^# (2019). KRAS-enhanced macropinocytosis and reduced FcRn-mediated recycling sensitize pancreatic cancer to albumin-conjugated drugs. Journal of Controlled Release, 296: 40-53.

9)        Zhen Chen, Kuan Yang, Chengbin Huang, Alan Zhu, Lian Yu^#, Feng Qian^# (2018). Surface Enrichment and Depletion of the Active Ingredient in Spray Dried Amorphous Solid Dispersions. Pharmaceutical Research, 35: 1-11.

10)    Yuejie Chen, Chengyu Liu, Zhen Chen, Ching Su, Michael Hageman, Munir Hussain, Roy Haskell, Kevin Stefanski, Feng Qian^# (2015). Drug-polymer-water Interaction and its Implication to the Dissolution Performance of Amorphous Solid Dispersions. Molecular Pharmaceutics, 12(2): 576-589.