01
Nature
2024/11/13
“Read–write mechanisms of H2A ubiquitination by Polycomb repressive complex 1”
Polycomb抑制复合物1对H2A泛素化的读写机制
沉默染色质区域的表观遗传对于胚胎发生过程中的细胞记忆至关重要，但在DNA复制过程中必须克服抑制性组蛋白修饰的稀释现象。其中一种修饰，组蛋白H2A赖氨酸119单泛素化（H2AK119Ub），需要通过多梳抑制复合物1（PRC1）的E3连接酶重新建立，以恢复沉默的多梳域。然而，这种恢复的具体机制仍然未知。
来自美国纽约大学Karim-Jean Armache课题组通过结合冷冻电镜（cryo-EM）和功能学方法，研究者表征了包含RYBP的非经典PRC1（ncPRC1RYBP）的读写机制。该机制作为表观遗传调控中的正反馈回路，突出了ncPRC1RYBP在恢复H2AK119Ub中的关键作用。研究者观察到ncPRC1RYBP不对称地结合到H2AK119Ub核小体，其部分由RYBP的N端锌指结构域识别新生染色质上的残余H2AK119Ub引导。这种识别将RING1B和BMI1的RING结构域定位于未修饰核小体的一侧，从而使E2酶得以招募并对同一核小体内的H2AK119（核内读写）或跨核小体的H2AK119（核间读写）进行泛素化修饰。总体而言，本研究结果提供了关于表观遗传调控动态作用的关键结构和机制性见解，突出了ncPRC1RYBP在H2AK119Ub恢复中维持抑制性染色质区域的重要性。
02
Science
本周无
03
Cell
本周无
01
Cell Research
本周无
02
Molecular Cell
11.14
1.“PRDX6 dictates ferroptosis sensitivity by directing cellular selenium utilization”
PRDX6 通过调控细胞硒利用决定铁死亡敏感性
11.14
2.“PRDX6 contributes to selenocysteine metabolism and ferroptosis resistance”
PRDX6 在硒半胱氨酸代谢和铁死亡抗性中的作用
11.14
3.“STK19 drives transcription-coupled repair by stimulating repair complex stability, RNA Pol II ubiquitylation, and TFIIH recruitment”
STK19 通过促进修复复合物稳定性、RNA 聚合酶 II 泛素化和 TFIIH 招募驱动转录耦合修复
03
Nature Structural & Molecular Biology
11.11
1.“Mechanism for Vipp1 spiral formation, ring biogenesis, and membrane repair”
Vipp1 螺旋形成、环状生物发生与膜修复的机制
11.11
2.“Structure of the yeast ceramide synthase”
酵母神经酰胺合酶的结构
11.11
3.“Structural basis of the mechanism and inhibition of a human ceramide synthase”
人类神经酰胺合酶的作用机制与抑制的结构基础
11.11
4.“Architecture and activation of single-pass transmembrane receptor guanylyl cyclase”
单跨膜受体鸟苷酸环化酶的结构与激活机制
04
Nature Communications
11.11
1.“Structure-derived insights from blood factors binding to the surfaces of different adenoviruses”
从血液因子与不同腺病毒表面的结合中获得的结构性见解
11.11
2.“p14ARF forms meso-scale assemblies upon phase separation with NPM1”
p14ARF 在与 NPM1 的相分离过程中形成中尺度组装体
11.11
3. “Splitting the chains: ultra-basal insulin analog uncovers a redox mechanism of hormone clearance”
超低基础胰岛素类似物揭示激素清除的氧化还原机制
11.12
4.“Structural basis of MICAL autoinhibition”
MICAL 自我抑制的结构基础
11.12
5.“Structures of complete extracellular assemblies of type I and type II Oncostatin M receptor complexes”
I 型和 II 型肿瘤抑制素 M 受体复合体完整胞外结构的解析
11.13
6. “Architecture of the spinach plastid-encoded RNA polymerase”
菠菜质体编码 RNA 聚合酶的结构
11.15
7.“DHX36 binding induces RNA structurome remodeling and regulates RNA abundance via m6A reader YTHDF1”
DHX36 结合诱导 RNA 结构组重塑，并通过 m6A 识别蛋白 YTHDF1 调节 RNA 丰度
11.15
8.“Structural basis for C-degron selectivity across KLHDCX family E3 ubiquitin ligases”
KLHDCX 家族 E3 泛素连接酶中 C-degron 选择性的结构基础
11.16
9.“Cryo-EM characterization of the anydromuropeptide permease AmpG central to bacterial fitness and β-lactam antibiotic resistance”
核心抗生素耐药性相关细菌安基二肽通透酶 AmpG 的冷冻电镜表征
11.16
10. “An allosteric inhibitor of RhoGAP class-IX myosins suppresses the metastatic features of cancer cells”
RhoGAP IX 类肌球蛋白的变构抑制剂抑制癌细胞的转移特性
11.16
11.“A non-canonical mechanism of GPCR activation”
一种非经典的 G 蛋白偶联受体激活机制
11.16
12.“Rational design of uncleaved prefusion-closed trimer vaccines for human respiratory syncytial virus and metapneumovirus”
人呼吸道合胞病毒与偏肺病毒疫苗未裂解前融合闭合三聚体的合理设计
11.16
13.“Structure of a dimeric full-length ABC transporter”
二聚体全长 ABC 转运蛋白的结构
05
Science Advances
11.13
1.“Toxic small alarmone synthetase FaRel2 inhibits translation by pyrophosphorylating tRNAGly and tRNAThr”
毒性小分子警报合成酶 FaRel2 通过焦磷酸化 tRNAGly 和 tRNAThr 抑制翻译
11.13
2.“Physiological cost of antibiotic resistance: Insights from a ribosome variant in bacteria”
抗生素耐药性的生理代价：来自细菌核糖体变体的见解
